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芳基硼酸(酯)是碳-碳键及碳-杂原子键构建的重要试剂,  特别是芳基硼酸酯具有高稳定性、低毒性、易操作等优点,  被广泛应用于和活性天然产物合成中. 此外,  在生物学、材料科学及医学研究中,  芳基硼酸已被广泛应用于糖类的传感器、酶的及核苷和糖类的运输载体等[1].  因此, 开发、温和的芳基硼酸(酯)合成方法一直都是化学家们关注的重点.


钯催化下芳基卤代物和双联硼试剂反应制备芳基硼酸酯的反应。对于分子中带有酯基、基、硝基、羰基等官能团的芳香卤代物来说, 无法通过有机金属试剂来制备相应的芳基硼酸，用此方法可以实现。在极性溶剂里此偶联反应的产率可以得到很大的提高：DMSO≥DF >doxane> oluene。经过验证，KOAc是应用于这个反应的碱，其他的如K3PO4或K2CO3这些碱性略强的碱会进一步使原料芳基卤发生自偶联反应的结果。对于制备代物和碘代物相应的芳基硼酸酯，

Burke硼酸酯可起到与B-保护的卤硼酸一样的作用而用于各种多重交叉偶联反应。使用温和的水相NaOH、NaHCO3为碱时可释放出相应的硼酸。Burke硼酸酯可兼容许多合成试剂，能用于将简单的含硼起始原料转化为硼酸的配合物。它们也可作为稳定的合成砌块用于交叉偶联反应，如在温和的碱性水相种释放出相应的硼酸并就地参与偶联反应。Burke硼酸酯还是一个高度成晶地单体。作为不会流动地固体，空气种保存在实验台上都很稳定，还可在硅胶色谱中使用。